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硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯,是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应,生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合,生成巴比妥,是常用的安眠药: 丙二酸二乙酯易被卤素取代
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,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反应原理①丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解,再与硝酸银试液反应,先生成可溶性的一银盐,再生成不溶性的二银盐沉淀。②丙二酰脲分子中具有—CONHCONHCO—的结构,与铜盐作用,产生类似双缩脲的显色反应,与吡啶和硫酸铜作用,显紫色。
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工业上常用水解氰乙酸或丙二酸二乙酯的方法制丙二酸。亦可从乙酸为原料制备。乙酸与氯气反应得到氯乙酸,再用碳酸钠处理生成钠盐,与氰化钠发生亲核取代反应,得到氰乙酸。氢氧化钠溶液水解,氰基转化为羧酸根离子,然后酸化即得丙二酸。
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乳液分为很多种,而在涂料中使用较多的就是苯丙乳液和纯丙乳液,而两者有什么区别,却是我们非常急切需要了解的。首先,纯丙乳液是丙烯酸乳液,苯丙乳液是用苯乙烯和丙烯酸酯聚合而成。其次,在价格方面,由于原材料的不同导致纯丙乳液的价格较苯丙乳液更高
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mL淋洗,流出液弃去。洗脱5mL5%氨化甲醇洗脱,收集洗脱液氮吹至干,1mL流动相复溶过滤上机。谱图和数据图1.空白图2.环丙氨嗪对照100ng/mL名称保留时间峰面积峰面积%拖尾因子分离度塔板数环丙氨嗪
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-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPDE)。缩水甘油酯缩水甘油酯类化合物是甘油中1,2位羟基脱水缩合形成环氧基而另一个羟基与脂肪酸发生酯化反应所生成的酯化产物,是一类末端环氧酯,可代谢生产缩水甘油和脂肪酸,在一定条件下可转变为3-MCPD。02
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酸和氯化亚砜反应制得对(间)苯二甲酰氯。这两种产品主要用于有机合成,是目前广泛使用的增塑剂对苯二甲酸二异辛脂(DOTP)和邻苯二甲酸二异辛酯的合成原料。(3)邻氯苯甲酸和氯化亚砜反应生成邻氯苯甲酰氯。该产品主要用于有机合成以及医药,染料
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rpm离心5 min,取上清液,备用。三 / 固相萃取方法SelectCore MCX 固相萃取柱60mg/3mL(1)活化:依次用甲醇3 mL和水3 mL活化;(2)上样:取上清液过柱,控制流速1 mL/min;(3)淋洗:依次用甲醇3
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乙酰CoA由乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase)催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA),乙酰CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基为生物素,在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖生物素
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、无污染。同时,也可用于光敏剂、聚合催化剂、杀菌剂、天然产物和药物等合成。类似试剂还有:二甲基偶氮二羧酸(DMAD)、偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)、偶氮二甲酸二叔丁酯(DBAD)、1,1''-(偶氮二羰基)二哌啶(ADDP)、双(4-氯苄基